🔬 Авторы работы в Nature выявили у мышей две группы астроцитов — клеток, которые поддерживают работу мозга, — с разными функциями. При стимуляции клетки с белком CD51 на поверхности эффективнее поддерживали образование синапсов и пластичность цепей памяти. В гиппокампе они составляли около 19 % астроцитов: меньшинство клеток оказалось функционально специализированным.
Исследователи создали линию мышей, у которой можно отдельно метить и стимулировать астроциты с CD51 и без него. В развивающейся коре стимуляция клеток с CD51 увеличивала число синапсов — контактов между нейронами. Стимуляция второй группы такого эффекта не давала. Удаление гена белка глипикана-6 из астроцитов с CD51 устраняло прирост возбуждающих синапсов: этот белок оказался необходим для наблюдаемого эффекта.
В гиппокампе взрослых мышей сравнили стимуляцию одинаковой доли астроцитов — примерно 20 % от общего числа. Активация клеток с CD51 усиливала длительное укрепление связей между нейронами и улучшала результаты тестов памяти. При активации сопоставимого числа клеток без CD51 этих эффектов не наблюдали. Сам CD51 тоже участвовал в работе цепей: удаление кодирующего его гена из астроцитов ухудшало показатели памяти.
Затем команда изучила мышей с экспериментальным инсультом. Стимуляция астроцитов с CD51 с 7-го по 21-й день после повреждения улучшала восстановление движений по сравнению с контрольными группами и стимуляцией клеток без CD51. Рядом с очагом увеличивалось число возбуждающих и тормозных синапсов, хотя объём самого повреждения не различался между группами.
✅ Работа показывает, что молекулярные различия между астроцитами соответствуют разным возможностям поддерживать нейронные связи и их перестройку после повреждения. Ограничение: это эксперименты на мышах, а восстановление движений оценивали до 21-го дня после инсульта; вывод о лечении людей из них не следует.
⚕️ Это не медицинская рекомендация.
