Авторы работы в Nature описали, как митохондрии собирают повреждённые белки в скопления SIMPA и через белок GRP75 включают местную очистку с участием эндоплазматической сети. В клеточных опытах и трёх моделях повреждения печени у мышей этот механизм помогал снижать белковый стресс и сохранять целостность митохондрий.
Исследователи изучили состав SIMPA с помощью количественного анализа белков и сопоставили изображения световой и электронной микроскопии. По их данным, эти скопления участвуют в передаче сигналов через участки контакта между митохондриями и эндоплазматической сетью. Контроль качества запускается локально, без нарушения всей митохондриальной сети.
Белок GRP75 координирует образование SIMPA и через межорганелльные контакты включает в эндоплазматической сети ответ на несвёрнутые белки. Этот ответ способствует прицельному удалению скоплений. Таким образом, SIMPA не просто содержат повреждённые белки, а участвуют в согласованной работе двух органелл.
Скопления возникали при разных воздействиях, включая перекись водорода и нагрев до 42 °C. После вызванного стресса исследователи отслеживали образование и удаление SIMPA до четырёх дней. В отдельных опытах они снижали количество GRP75 или вводили его изменённые варианты, чтобы проверить участие белка в этом процессе.
✅ Работа описывает, как митохондрии и эндоплазматическая сеть совместно справляются с повреждёнными белками. Ограничение: выводы получены в клеточных опытах и моделях повреждения печени у мышей. Кроме того, используемый для визуализации краситель MitoTracker сам способен вызывать образование SIMPA.
⚕️ Это не медицинская рекомендация.


