🔬 Фармкомпания Eli Lilly объявила о планах купить разработчика психоделических препаратов AtaiBeckley за сумму до $3,8 млрд. Его ведущий препарат BPL-003 предназначен для лечения депрессии, устойчивой к терапии. Новые данные клинических испытаний и уточнение правил регуляторов поддерживают интерес к таким разработкам, несмотря на прежние неудачи с их одобрением.
В 2024 году американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) отклонило заявку на применение MDMA при посттравматическом стрессовом расстройстве. Среди проблем были трудности с разделением эффектов вещества и сопровождающей психотерапии. Кроме того, участники и исследователи могли догадаться, кто получал психоделик: это мешало сохранять неизвестным распределение по группам.
В июле 2026 года FDA утвердило рекомендации по испытаниям психоделиков, включая советы, как уменьшить риск такого угадывания. Компания Resilient Pharmaceuticals в этом году повторно подала заявку на одобрение MDMA-терапии. Другие разработчики тоже продвигаются: Compass Pathways сообщила о положительных результатах двух испытаний поздней стадии, в которых изучали псилоцибин при устойчивой к лечению депрессии.
Definium Therapeutics в августе и сентябре представила результаты поздних испытаний таблетки на основе ЛСД: компания сообщила о значимом снижении симптомов генерализованного тревожного расстройства. Параллельно разработчики меняют молекулы психоделиков, чтобы сократить продолжительность их действия или убрать психоделические переживания.
✅ Более короткое действие могло бы сократить время лечения, потребность в наблюдении и расходы — именно на это рассчитывают разработчики. Но ещё предстоит уточнить психические и физические риски, а также выяснить, сколько должно длиться действие разных веществ для лечебного эффекта. Миллиардные вложения сами по себе не гарантируют дальнейшего успеха.
⚕️ Это не медицинская рекомендация.
